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溴丙酮酸乙酯

結(jié)構(gòu)式

物競編號 01G1
分子式 C5H7BrO3
分子量 195.01
標(biāo)簽

溴代丙酮酸乙酯,

BrCH2COCOOC2H5

編號系統(tǒng)

CAS號:70-23-5

MDL號:MFCD00000204

EINECS號:200-729-6

RTECS號:暫無

BRN號:1760158

PubChem號:暫無

物性數(shù)據(jù)

 

1.       性狀:無色液體。

2.       密度(g/mL,25/4℃):1.56

3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.       熔點(oC):未確定

5.       沸點(oC,常壓):未確定

6.       沸點(oC,1.33kPa):98~100

7.       折射率:1.4690

8.       閃點(oC):98

9.       比旋光度(o):未確定

10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.    臨界溫度(oC):未確定

15.    臨界壓力(KPa):未確定

16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

19.    溶解性:未確定。

 

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:34.74

2、  摩爾體積(cm3/mol):124.8

3、  等張比容(90.2K):313.0

4、  表面張力(dyne/cm):39.5

5、  極化率(10-24cm3):13.77

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):1.2

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:3

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積43.4

7.重原子數(shù)量:9

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:121

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

本品應(yīng)充氮氣密封避光于0~4℃保存。

合成方法

1.由乳酸乙酯經(jīng)氧化、溴化而得:             將乳酸乙酯、NBS(N-溴代十二酰亞胺)及四氯化碳加入干燥的反應(yīng)鍋中,攪拌下加熱回流5.5h。冷卻過濾,濾液蒸去四氯化碳,減壓蒸餾,收集71~73℃(0.67kPa)餾分,即為溴代丙酮酸乙酯。

2.制法:

于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入新蒸過的乳酸乙酯(2)66g(0.56mol),四氯化碳900mL,NBS200g(1.14mol),水浴加熱至(77±1)℃,攪拌回流5~6h,直至反應(yīng)液由紅色變位橙黃色。反應(yīng)過程中有溴化氫氣體放出。冰鹽浴中放置過夜,濾去琥珀酰亞胺。濾液常壓蒸餾回收四氯化碳后,減壓蒸餾,收集71~73℃/0.67kPa的餾分,得黃色透明液體溴代丙酮酸乙酯(1)56.8g,收率52%。nD251.465~1.4673。注:①有強烈催淚作用,密閉后冰箱中保存。[1]

用途

有機(jī)合成。        

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