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2-甲基甲酰胺

2-甲基甲酰胺結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號(hào) 0281
分子式 C8H9NO
分子量 135.17
標(biāo)簽

N-甲?;彴?

甲酰氨基鄰,

2-甲基-N-甲酰胺,

o-Formotoluidide,

N-(2-Methylphenyl)formamide,

N-Formyl-o-toluidide,

HCONHC6H4CH3

編號(hào)系統(tǒng)

CAS號(hào):94-69-9

MDL號(hào):MFCD00014122

EINECS號(hào):202-355-9

RTECS號(hào):暫無

BRN號(hào):2205748

PubChem號(hào):24881406

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀:無色液體。

2.      密度(g/mL,20℃):1.0948

3.      相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(diǎn)(oC):14-15

5.      沸點(diǎn)(oC,常壓):243

6.      沸點(diǎn)(oC,2.0KPa):128-129

7.      折射率:1.5589

8.      閃點(diǎn)(oC):126

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

11.   蒸氣壓(mmHg,85oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:溶于、和丙酮,微溶于水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

暫無

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:40.87

2、  摩爾體積(cm3/mol):122.4 ±

3、  等張比容(90.2K):312.6

4、  表面張力(dyne/cm):42.4

5、  極化率(10-24cm3):16.20

計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積29.1

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:114

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

暫無

合成方法

1.由N-甲酰胺與二甲酯反應(yīng)而得。將N-甲酰胺和二甲酯混合,攪拌冷卻下滴加氫氧化鉀溶液,溫度控制在15℃以下。滴加完畢,在20-25℃繼續(xù)攪拌1h,反應(yīng)混合物呈微堿性。慢慢滴加濃氨水,分解過量的二甲酯。然后靜置分層,取上層油狀物減壓蒸餾,收集130-133℃(2.13kPa)餾分,即為N-甲基甲酰胺,收率為90%左右。

2.由N-甲基胺與甲酸反應(yīng)而得。將N-甲基胺、甲酸和混合,加熱蒸餾,蒸出水分后,溫度升到108-110℃蒸出。將剩余物進(jìn)行減壓蒸餾,即得成品。

用途

用作有機(jī)合成中間體。

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