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2-甲基吲哚

2-甲基吲哚結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號 028R
分子式 C9H9N
分子量 131.17
標(biāo)簽

2-甲基吲哚,

甲基吲哚,

2-甲基-1H-吲哚,

2-methyl-1H-Indole,

α-Methylindole

編號系統(tǒng)

CAS號:95-20-5

MDL號:MFCD00005616

EINECS號:202-398-3

RTECS號:NM0345000

BRN號:109781

PubChem號:24896980

物性數(shù)據(jù)

1.      性狀:白色針狀或片狀結(jié)晶性粉末。

2.      密度(g/mL,20℃):1.07

3.      相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

4.      熔點(oC):61

5.      沸點(oC,常壓):未確定

6.      沸點(oC,0.67KPa):272

7.      折射率:未確定

8.      閃點(oC):141

9.      比旋光度(o):未確定

10.   自燃點或引燃溫度(oC):未確定

11.   蒸氣壓(mmHg,oC):未確定

12.   飽和蒸氣壓(kPa,oC):未確定

13.   燃燒熱(KJ/mol):未確定

14.   臨界溫度(oC):未確定

15.   臨界壓力(KPa):未確定

16.   油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

17.   爆炸上限(%,V/V):未確定

18.   爆炸下限(%,V/V):未確定

19.   溶解性:易溶于、,溶于丙酮、、氯仿及,微溶于熱水,不溶于冷水。

毒理學(xué)數(shù)據(jù)

1、 急性毒性:小鼠經(jīng)腹腔LD50:>262mg/kg;

生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

對水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、  摩爾折射率:43.35

2、  摩爾體積(cm3/mol):106.2

3、  等張比容(90.2K):308.3

4、  表面張力(dyne/cm):46.4

5、  極化率(10-24cm3):17.18

計算化學(xué)數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓?fù)浞肿訕O性表面積15.8

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復(fù)雜度:122

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

能隨水蒸汽揮發(fā)。其、、及氯仿溶液在晝光下發(fā)紫色至藍(lán)綠色熒光。與濃鹽酸一起加熱時分解。有特殊氣味。避免與氧化物、酸接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。密封保存。遠(yuǎn)離火源,儲存的地方遠(yuǎn)離氧化劑、酸性物質(zhì)。

合成方法

由N-乙酰鄰胺經(jīng)下述步驟制得。將N-乙酰鄰胺加入無水和氨基鈉的混合物中,在氮氣流保護(hù)下加熱升溫至240-260℃,保持10min,反應(yīng)產(chǎn)生大量氣體,至氣體停止逸出則反應(yīng)結(jié)束,冷卻。加入和溫水,加熱使生成的2-甲基吲哚的鈉衍生物及過量的氨基鈉分解。冷卻后,用萃取。萃取液濃縮后進(jìn)行蒸餾,收集119-126℃(0.4-0.53kPa)餾分,得2-甲基吲哚,收率80%-83%。該品可用甲醇重結(jié)晶提純。

用途

用于有機(jī)合成,可作香料工業(yè)的定香劑。

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