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聚氨酯軟泡配方中催化劑計(jì)算

羥基化合物與異氰酸酯反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)-d(-NCO)/dt=K0×(-NCO)×(-OH)

K1是異氰酸酯與羥基化合物生成絡(luò)合物的正向反應(yīng)速率

K2是異氰酸酯與羥基化合物生成絡(luò)合物的負(fù)向反應(yīng)速率

K3是絡(luò)合物與羥基化合物生成氨基甲酸酯與羥基化合物的正向反應(yīng)速率。

K0=[K1×K3×(-OH)]/[K2+K3×

Arrhenius方程

K=Ae^[-(Ea/RT)]

A:指數(shù)因子。

e=2.718

Ea:KJ/mol

R=8.31(J/mol.K)

脲、聚氨酯、縮二脲、脲基甲酸酯等基團(tuán)生成反應(yīng)熱的計(jì)算:

鍵離能(KJ/mol)

C-N 205.1~251.2

C-C 230.2~293.0

C-O 293.0~314.0

N-H 351.6~406.0

C-H 364.9~393.5

O-H 422.8~460.5

C=C 418.6~523.3

C=O 594.1~694.9

反應(yīng)式:

RNCO+rOH→RNHCOOr

RNCO+HOH→RNHCOOH+RNCO→RNHCONHR+OCO↑

RNHCOOr+RNCO→RNCONHRCOOr

RNHCONHr+RNCO→RNCONHRCONHr

  聚合體系中氣體與聚合體系總體積的體積比(Vg/Vo)對(duì)溫度的調(diào)控能力:氣體單體影響著濃度(mol/L)左右著聚合熱[Q(KJ/L)=Rp(mol/L)*(-H)]。聚合熱傳遞給氣體分散介質(zhì)使氣體吸熱膨脹(PV=NR/T)。聚合體系溫度驟升后氣體脫出帶走大量的熱(與Vg/Vo近似成直線)

  一步法制聚氨酯時(shí),氨基酸的反應(yīng)活化能約60(mol.K),脲反應(yīng)活化能為17(mol.K)

  泡沫體系比溶液體系懸浮體系容易實(shí)施。分散聚合在反應(yīng)開始時(shí)即出現(xiàn)Norrish-Tromastof效應(yīng),使鏈增長參數(shù)隨時(shí)間變化率減慢,提高產(chǎn)品單分散性。

  分散聚合是用氣體將聚合體系分隔成無數(shù)次細(xì)小的泡沫使聚合組份轉(zhuǎn)化為泡沫的表面液膜和連接多個(gè)液膜的“多面邊界液胞”形成特殊分散相進(jìn)行聚合的方法。

  泡沫體系以氣體為分散介質(zhì),氣體受熱膨脹和逸出驟然冷卻效果及氣體逸出時(shí)產(chǎn)生負(fù)壓對(duì)體系殘存單濃縮使之進(jìn)一步聚合,對(duì)水分子蒸發(fā)及小分子脫出有加速和攜帶作用。

  氣體對(duì)聚合體系的分散作用不等于對(duì)單體的真正稀釋。

  非一級(jí)反應(yīng)半衰期通式

  T=[2^(n-1)-1]/[a×k×(n-1)×A^(n-1)]

  二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)

  A+B→Q+S

  Kt=[1/(CA0-CB0)]×ln[(CB0×CA)/(CA0×CB)]

  CA0×Kt=[1/(1-M)]×ln{[M(1-xA)]/(M-xA)} 其中M=CB0/CA0

  附:

  聚氨酯軟泡密度的計(jì)算舉例

  通用聚醚三元醇Ppg:50pop:50tdi-80:42.8hoh:3.17L-580:1a33:0.34sn:0.17

  計(jì)算得:4.34 2.17 6.51 38.2 112% 17% 5.2 1.74 122 再計(jì)算得,28kg/立方米

  聚氨酯軟泡催化劑計(jì)算舉例:

  通用聚醚三元醇ppg:90 pop:10 tdi-80::35.5 hoh:2.2 L-580:0.84 黑色漿:6

  計(jì)算得:A33:0.18 T-9:0.25

  A33:0.14 T-9:0.24

  A33:0.13 T-9:0.35

  A33:0.12 T-9:0.30

  寬容度與拐點(diǎn)……

  垂泡發(fā)泡流量與提升速度的計(jì)算:

  配方(僅舉例用)PPG:100,TDI:80,HOH:6,SI:1.5,A33:***,SN:***,MC:14.8

  垂泡圓模直徑1.25。

  聚醚流量12千克/分鐘。

  求提升速度是多少(米/分鐘)

  求得配方密度12千克每立方。配方總重173.5公斤。配方體積14.46立方米。圓模截面積:1.23平方米。

  設(shè)損失率5%。

  提升速度: [14.46×12%×(1-5%)]/1.23=1.34米/分鐘。

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