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2-溴酚

2-溴酚結構式

結構式

物競編號 029D
分子式 C6H5BrO
分子量 173.01
標簽

2-溴酚,

鄰溴酚,

鄰溴酚,

ο-Bromophenol,

BrC6H4OH,

多官能團溶劑,

藥物中間體,

芳香化合物

編號系統(tǒng)

CAS號:95-56-7

MDL號:MFCD00002146

EINECS號:202-432-7

RTECS號:SJ7875000

BRN號:1905115

PubChem號:24847983

物性數(shù)據(jù)

1.性狀:黃色至紅色油狀液體,具有不愉快的氣味。[1]

2.熔點(℃):5.6[2]

3.沸點(℃):195[3]

4.相對密度(水=1):1.49[4]

5.飽和蒸氣壓(kPa):1.73(87.3℃)[5]

6.辛醇/水分配系數(shù):2.35[6]

7.閃點(℃):42.22[7]

8.溶解性:微溶于水,溶于、等。[8]

毒理學數(shù)據(jù)

1、急性毒性:小鼠經(jīng)口LD50:652mg/kg;小鼠經(jīng)腹腔LD50:633mg/kg;豚鼠經(jīng)皮下LDLo:1500mg/kg;哺乳動物經(jīng)口LD50:650mg/kg;哺乳動物經(jīng)吸入LC50:1mg/m3;

2、對皮膚、黏膜有刺激作用。

3.急性毒性[9]  LD50:652mg/kg(小鼠經(jīng)口)

生態(tài)學數(shù)據(jù)

1.生態(tài)毒性[10]

LC50:16mg/L(48h)(青鳉)

IC50:78mg/L(72h)(藻類)

2.生物降解性  暫無資料

3.非生物降解性  暫無資料

4.生物富集性[11]  BCF:20~33(鯉魚,接觸濃度30ppb,接觸時間6周);23~41(鯉魚,接觸濃度3ppb,接觸時間6周)

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率:35.82

2、摩爾體積(cm3/mol):104.0

3、等張比容(90.2K):272.7

4、表面張力(dyne/cm):47.2

5、極化率(10-24cm3):14.20

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:1

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構體數(shù)量:3

6.拓撲分子極性表面積20.2

7.重原子數(shù)量:8

8.表面電荷:0

9.復雜度:74.9

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

1.穩(wěn)定性[12]  穩(wěn)定

2.禁配物[13]  ?;?、酸酐、強氧化劑

3.避免接觸的條件[14]  受熱

4.聚合危害[15]  不聚合

5.分解產(chǎn)物[16]  溴化氫

貯存方法

儲存注意事項[17]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、食用化學品分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。儲區(qū)應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

由鄰氨基酚經(jīng)重氮化、溴代而得: (1)重氮化 鄰氨基酚與水攪拌均勻,加濃及碎冰降溫至5℃以下。慢慢加亞硝酸鈉溶液,反應溫度保持5℃以下得重氮鹽。(2)溴代 將溴化亞銅加入氫溴酸溶解后,攪拌下加重氮鹽,加完攪拌0.5h,放置,水蒸氣蒸餾至餾出物無油狀物為止,靜置分出油層,將油狀物進行減壓分餾而得。

用途

1.制造消毒劑,用于有機合成,藥物中間體,溶劑。

2.用于有機合成。[18]

擴展閱讀https://www.morpholine.org/polyurethane-catalyst-pc41/
擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/category/products/page/87
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擴展閱讀https://www.cyclohexylamine.net/category/product/page/2/
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擴展閱讀https://www.newtopchem.com/archives/1875
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